...:: Didier Arthaud ::..
Président de l'association Basiliade

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La partie est loin d'être gagnée.

N'oublions pas toutes les personnes disparuent et emportés par le SIDA
et les milliers de patients touchés en france par le VIH.

A ce jour il n'y à aucun vaccin si ce n'est que des traitements très lourd particulièrement toxique et chimique pour le corps humain qui sur le long terme sont particulièrement destructeurs et ravageur avec beaucoup d'effets secondaires.

..:: Didier Arthaud ::..

Président de l'association BASILIADE.


C'est un homme qui depuis 1993 se bat pour la lutte contre le SIDA en donnant beaucoups de
son temps et de son énergie sans compter.

Les années passent et tu es toujours présent sur beaucoup de domaines même les plus insoupçonnables! Tu es un homme de terrain qui ne souhaite que le bien être des autres !



Je souhaite vivement que le but de ton association ne change pas car beaucoups de structures associatives ne s'occupent plus des problèmes des personnes vivant avec le VIH et les pathologies associées en france. Ne retourne pas ta veste !!!



Un exemple parmis tant d'autres "AIDES
"Président Bruno Spire" baignant dans le champagne, les petits fours et le caviar" qui ne fonctionne qu'avec les pouvoir publics du gouvernement en place et sur + de 450 salariés. La majorités de ceux ci ne sont pas VIH et sont totalement déconnectés du terrain, ils n'ont même pas les 6% des personnes de leur masse salarial d'embauche avec le statut d'handicapé, ils préfèrent payer la taxe alors que cette taxe est payé par les subventions et les donnateurs, c'est abhérent et scandaleux. La seule chose qui savent faire c'est de la communication totalement mensongé comme sur YAGG ou SERONET, allant dans des salons très feutrés pour obtenir des subventions par millions d'euros .
AIDES à obtenu pour l'année 2010 6,7 millions d'euros pour payer des salaires et non pas pour les engagements dont ils se doivent de respecter ! Que font ils pour les patients VIH en France ???? Rien

Sachez que la majeur partie des patients VIH n'ont plus aucune confiance dans les divers associations VIH actuelles car non seulement ils se sont fait jeter comme des mal propres mais elles fonctionnent comme de véritables entreprises lucratives et capitalistes, spéculant constament sur le dos des patients sans aucun scupules, je me demande comment font-ils pour se regarder dans un miroir chaque matin !!!!



Il suffit de voir ce qu'ils ont fait avec cette loi HPST et ce n'est pas la seule association, elles sont nombreuses à avoir agit de la même façon.

Maintenant nous en payons le prix fort !!!

Et ce n'est que le début d'une très longue phase en cours de la restructuration de l'AP-HP.

En Ile de France nous sommes + de 50 000 personnes touché par le VIH et nous allons nous retrouver dans des files actives de 5 000 à 6 000 patients dans 4 ou 5 hôpitaux dans des centres ambulatoires sans aucun lits d'hospitalisations"dans un premier temps car la seconde phase est de fermer les 4 ou 5 structures qu'ils auront mis en place pour qu'ensuite tous les patients passent en médecine de ville " or les médecins de ville n'ont aucune compétence ni formation sur le VIH" et ou dans des maisons de santée, qui veut dire carte verte verte carte bleu" car nous sommes "non rentables et c'est une pathologie pas suffisament prestigieuse pour être prise en considération pour les pouvoirs publics", tout sa du à des associations "à but non lucratives" qui n'ont pas défenduent les droits des patients. Nous voilà parkés dans des sidatoriums et sitguematisés ou nous devons frôler les murs pour aller consulter notre spécialiste tout les 4 mois comme à l'Hôtel Dieu depuis le 4 janvier 2010. Bref aussi incroyable que cela apparaisse c’est bien l’idée dune « usine à consultation et d'une médecine industriel » dans des locaux vétustes qui prend corps.

Le sida est loin d'être une pathologie chronique comme les autres et les patients ne vont pas si bien que sa comme l'on clamé et continu de le clamé haut et fort la majeur partie du corps médical et les divers associations.

Il ne faut pas se baser seulement à une charge virale indétectable et à un bon rapport T4 T8. Il faut tenir compte de tout les effets secondaires des divers traitements avalés depuis 10, 15, 20 ans; problèmes AVC, lypostrophie, hypertryglicémie, cholesthérole, veillisement du corps prématuré de + de 15 ans, osseux, cancéreuse, cardiovasculaires, hépatiques, pancréatiques, neurologiques, dermatologiques etc… la liste es tellement longue que je ne peux toutes les sitées.

On a livré la santée public et les patients concernés à une équipe d’agents comptables. Attention aux retombées, je prends le pari qu’elles seront terribles, c’est une forme de « Moyen Age » de la santé publique qui se trame actuellement.

Certes l’allongement de la vie des patients atteints pas le VIH est patent, mais en même temps les soins deviennent plus complexes et fréquents, et les situations médicales compliquées à déchiffrer se multiplient, les diagnostics sont complexes et nécessitent la mutualisation de toutes les spécialités médicales.

Seule la mobilisation (déjà en cours) des médecins, des personnels soignants et du collectif de patients citoyens www.collectif-de-patients.com pourra y faire obstacle.

On à tous le droits à l'égalitées des chances !


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