...::
Didier Arthaud ::..
Président de l'association
Basiliade
La partie est loin d'être gagnée.
N'oublions
pas toutes les personnes disparuent et emportés par le SIDA et les milliers
de patients touchés en france par le VIH.
A ce jour il n'y à aucun vaccin si ce n'est que des traitements très
lourd particulièrement toxique et chimique pour le corps humain qui sur
le long terme sont particulièrement destructeurs et ravageur avec beaucoup
d'effets secondaires.
..:: Didier Arthaud
::..
Président
de l'association BASILIADE.
C'est
un homme qui depuis 1993 se bat pour la lutte contre le SIDA en donnant beaucoups
de son temps et de son énergie sans compter.
Les
années passent et tu es toujours présent sur beaucoup de domaines
même les plus insoupçonnables! Tu es un homme de terrain qui ne souhaite
que le bien être des autres !
Je
souhaite vivement que le but de ton association ne change pas car beaucoups de
structures associatives ne s'occupent plus des problèmes des personnes
vivant avec le VIH et les pathologies associées en france. Ne retourne
pas ta veste !!!
Un exemple parmis tant d'autres "AIDES
"Président Bruno Spire" baignant dans le champagne, les petits
fours et le caviar"
qui ne fonctionne qu'avec les pouvoir publics du gouvernement en place et sur
+ de 450 salariés. La majorités de ceux ci ne sont pas VIH
et sont totalement déconnectés du terrain, ils
n'ont même pas les 6% des personnes de leur masse salarial d'embauche avec
le statut d'handicapé, ils préfèrent payer la taxe
alors que cette taxe est payé par les subventions
et les donnateurs, c'est abhérent et scandaleux. La seule chose
qui savent faire c'est de la communication totalement mensongé comme sur
YAGG ou SERONET, allant dans des salons très feutrés pour obtenir
des subventions par millions d'euros . AIDES à
obtenu pour l'année 2010 6,7 millions d'euros pour payer des salaires et
non pas pour les engagements dont ils se doivent de respecter ! Que font ils pour
les patients VIH en France ???? Rien
Sachez
que la majeur partie des patients VIH n'ont plus aucune confiance dans les divers
associations VIH actuelles car non seulement ils se sont fait jeter comme des
mal propres mais elles fonctionnent comme de véritables entreprises lucratives
et capitalistes, spéculant constament sur le dos des patients sans aucun
scupules, je me demande comment font-ils pour se regarder dans un miroir chaque
matin !!!!
Il suffit
de voir ce qu'ils ont fait avec cette loi HPST et ce n'est pas la seule association,
elles sont nombreuses à avoir agit de la même façon.
Maintenant
nous en payons le prix fort !!!
Et
ce n'est que le début d'une très longue phase en cours de la restructuration
de l'AP-HP.
En
Ile de France nous sommes + de 50 000 personnes touché par le VIH
et nous allons nous retrouver dans des files actives de 5 000 à 6 000 patients
dans 4 ou 5 hôpitaux dans des centres ambulatoires sans aucun lits d'hospitalisations"dans
un premier temps car la seconde phase est de fermer les 4 ou 5 structures qu'ils
auront mis en place pour qu'ensuite tous les patients passent en médecine
de ville " or les médecins de ville n'ont aucune compétence
ni formation sur le VIH" et ou dans des maisons de santée, qui veut
dire carte verte verte carte bleu" car nous sommes "non
rentables et c'est une pathologie pas suffisament prestigieuse pour être
prise en considération pour les pouvoirs publics", tout sa
du à des associations "à but non lucratives" qui n'ont
pas défenduent les droits des patients. Nous voilà parkés
dans des sidatoriums et sitguematisés ou nous devons frôler les murs
pour aller consulter notre spécialiste tout les 4 mois comme à l'Hôtel
Dieu depuis le 4 janvier 2010. Bref aussi incroyable que cela apparaisse c’est
bien l’idée dune « usine à consultation et d'une médecine
industriel » dans des locaux vétustes qui prend corps.
Le
sida est loin d'être une pathologie chronique comme les autres et les patients
ne vont pas si bien que sa comme l'on clamé et continu de le clamé
haut et fort la majeur partie du corps médical et les divers associations.
Il
ne faut pas se baser seulement à une charge virale indétectable
et à un bon rapport T4 T8. Il faut tenir compte de tout les effets secondaires
des divers traitements avalés depuis 10, 15, 20 ans; problèmes AVC,
lypostrophie, hypertryglicémie, cholesthérole, veillisement du corps
prématuré de + de 15 ans, osseux, cancéreuse, cardiovasculaires,
hépatiques, pancréatiques, neurologiques, dermatologiques etc… la liste es tellement
longue que je ne peux toutes les sitées.
On
a livré la santée public et les patients concernés à une équipe d’agents comptables.
Attention aux retombées, je prends le pari qu’elles seront terribles, c’est une
forme de « Moyen Age » de la santé publique qui se trame actuellement.
Certes
l’allongement de la vie des patients atteints pas le VIH est patent, mais en même
temps les soins deviennent plus complexes et fréquents, et les situations médicales
compliquées à déchiffrer se multiplient, les diagnostics sont complexes et nécessitent
la mutualisation de toutes les spécialités médicales.
Seule
la mobilisation (déjà en cours) des médecins, des personnels soignants et du collectif
de patients citoyens www.collectif-de-patients.com
pourra y faire obstacle.